孕妇t(孕t偏高有积液怎么办?)

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于孕妇t的问题,于是小编就整理了3个相关介绍孕妇t的解答,让我们一起看看吧。

孕11周唐筛一期检测,有一项叶酸-基因检测高风险(TT)怎么办呢?有影响吗?

孕妇t(孕t偏高有积液怎么办?)

在我国医学和经济发达地区,有些医院已经开始对孕前或怀孕早期的孕妇进行叶酸代谢相关基因的检测,以便对叶酸代谢异常的备孕女性或孕妇进行个性化的叶酸增补。

阳性怎么办?



根据我国围受孕期增补叶酸预防神经管缺陷指南工作组在2017年发布的《围受孕期增补叶酸预防神经管缺陷指南》(源自《中国生育健康杂志》2017,28(5):401-410),在发现叶酸代谢相关基因突变的妇女还应加测血中的同型半胱氨酸水平,对于合并高同型半胱氨酸血症同时携带 MTHFR 677位点纯合突变的妇女,在孕前和孕早期均应进行叶酸的增补,每日补充剂量应达15mg,并且要同时进行叶酸水平和同型半胱氨酸水平的动态监测,即使同型半胱氨酸水平将至正常范围,还需要继续每日增补至少5mg叶酸直至妊娠满3个月。

阳性有什么影响?

胎儿的神经管在受孕后第21天(相当于末次月经后第35天)开始闭合,至第28天(相当于末次月经后第42天)完成闭合; 这一时期是胎儿神经管分化和形成的重要时期,如果叶酸缺乏以及由此导致的高同型半胱氨酸血症对于胎儿的发育有较大的危害,可能会造成较为严重的先天缺陷,包括无脑儿、开放性脊柱裂、脑膨出、死胎、死产、过早夭折、无法治愈的终身残疾、下肢瘫痪、大小便失禁、智力低下等等。

已经孕11周,最关键的时期已经过去,如果没有发生畸形也就没有问题。

高风险不代表一定会叶酸缺乏,也不一定就是高同型半胱氨酸血症,需要进一步检查。

怀孕后一定要做NT、唐筛、无创、羊水穿刺吗?孕期的各种检查应该怎么选择呢?

我怀孕的时候对这些也是一无所知,都是医院让去做什么就做什么,但是经过整个孕期下来,对这四项检查已经非常了解了。我也经常告诉周围的孕妈,有些没必要做,有些必须做。

NT检查

这个是孕早期的一个检查。我是孕12周做的。一般是孕11周到14周之间都可以。主要是用B超检查胎儿项部透明层的厚度。如果大于3毫米,胎儿可能有异常,但是这个结果并不是百分百准确,需要进一步确认。

唐筛

这个是最简单测试胎儿异常的方式,但是准确率不高。通常只有百分之六十。因为她要根据孕妈的年龄身高体重和抽血结果进行计算,这就会有误差。一般的妈妈,如果NT检测和唐筛都正常,胎儿基本就没什么大问题。

无创

如果孕妈年龄超过35岁,或者家族有染色体变异的疾病史,或者有其他异常,就一定要做无创。这个准确率达到百分之九十九。

羊穿

羊穿是准确率最高的一向检测,但是需要取样羊水,因此有一定的风险。很多孕妈不愿意做。

一般情况下,前几项出现异常的时候,需要做羊穿,否则就没必要做这个检测啦。

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其实检查不检查是孕妇的自由,就算你整个孕期一次产检也不做,别人也不能把你怎么样,医生提供的仅仅是医疗建议。

如果你仅仅是为了省钱而不做的话,建议还是看开一些,毕竟关系到自己和孩子的健康,现在没什么特殊情况,最多就是生1-2次孩子,少吃两顿饭,少买件衣服,孕期检查的费用就出来了,所以从医生的角度,还是尽量吧孕期检查做全。

至于NT、唐筛、无创、羊水穿刺如何选择,主要是听医生的建议,下面我简单介绍一下。

是不是看起来也挺麻烦的,所以具体的选择还是要以医生建议为主。

分娩预算足的可以直接做“无创”而不做唐筛。

最后再给你大题算一算孕期检查的费用:

一般没有特殊情况的妇女做这些就可以了,费用大概700元左右。 这些检查完全可以在社区医院检查,费用可以低于200元。 山东这边的农村妇女在乡镇卫生院做这些基础检查免费,其他地方不清楚。

孕t偏高有积液怎么办?

虽不是医生,请用佛法辅助医疗治疗吧,会有改善的!

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到此,以上就是小编对于孕妇t的问题就介绍到这了,希望介绍关于孕妇t的3点解答对大家有用。